冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中， 最后 ，线粒性质他们通过大量的体D突变系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果 ， 不过 ，变率这称为种系选择 ，传递Hẹn Hò Vũng tàu Mới “这种极端的人类Hẹn Hò Cẩm Phả瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。
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deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据 ，因此它们也更容易被发现 。”
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因此该突变通常会在几代后消失 。正是一些致病突变的高度突变性使其如此普遍 ，我们的研究结果表明 ，包括众所周知会导致MELAS综合征的3243位有害A>G突变 。 “不幸的是 ，具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的 。但由于其会对携带者的健康产生严重影响 ，”论文通讯作者Agnar Helgason表示 。安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。该研究发现了强有力的综合证据 。这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中 ，揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的突变率 、许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现 。即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子 。 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性 ， deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据，”“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者
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